Газета СТОМ-инфо № 29 (август 2007 г.), страница 28 (Версия для печати - текст)


Газета СТОМ-инфо № 29 (август 2007 г.), страница 28
Август 2007 года
28
Около 220 британ
ских ученых из 50 на
учно исследователь
ских лабораторий
внесли свой вклад в
открытие, изучив об
разцы ДНК 17 тысяч
людей. За два года
было проанализиро
вано 10 млрд фраг
ментов генетической
информации.
Исследование,
проведенное консор
циумом Wellcome
Trust Case Control, по
зволило выявить бо
лее 20 генов (в том
числе 10 новых), которые существен
но повышают риск развития семи
перечисленных заболеваний. Меди
цинский директор Британского карди
ологического фонда Питер Вайсберг
говорит, что эти сведения дают осно
вания надеяться на формирование
нового подхода к лечению болезней
сердца и гипертонии.
Для каждого из заболеваний были
отобраны ДНК 2 тысяч страдающих им
пациентов, и результаты анализа их
ДНК ученые сравнили с данными ана
лиза 3 тысяч контрольных образцов
группы добровольцев.
Одно из самых
удивительных откры
тий — обнаруживша
яся связь между диа
бетом первого типа и
болезнью Крона —
воспалительным за
болеванием стенки
кишечника, которым
страдают до 60 тысяч
жителей Великобри
тании. Оказалось, что
за оба аутоиммунных
заболевания отвечает
ген PTPN2. Это наво
дит на мысль, что у
них общие биологи
ческие предпосылки.
Руководитель проекта — профессор
Оксфордского университета Питер
Доннелли — сказал, что вновь полу
ченные данные, которые консорциум
исследователей опубликовал 7 июня в
журнале Nature, откроют новую главу
в изучении влияния генетики на раз
витие болезней. «Наше исследование
возвещает прорыв в генетике, — ска
зал он. — Теперь абсолютно ясно, что
этот подход работает. Наши данные
совершенно точны. Они меняют всю
научную сферу. Примерно через год
изменятся все наши представления о
генетике человека. Определив, какие
Раскрыт секрет семи самых опасных болезней
Чтобы найти 10 «виновных» генов, ученые проанализировали ДНК 17 тысяч человек
Глобальный прорыв в генетике, о котором было объявлено в среду, от
крывает путь к созданию новых способов лечения семи самых распрост
раненных заболеваний. В результате крупнейшего в своем роде исследо
вания ученые выявили 10 новых генов, которые связаны с ишемической
болезнью сердца, ревматоидным артритом, гипертонией, диабетом пер
вого и второго типа, биполярным расстройством и болезнью Крона. В Ве
ликобритании от этих семи заболеваний страдают в общей сложности
более 20 млн человек. Одна только ишемическая болезнь сердца уносит
105 тысяч жизней ежегодно, и это наиболее опасный враг.
гены отвечают за болезни, мы можем
лучше понять, почему возникает забо
левание и кому оно угрожает, а также
разработать индивидуальные, более
эффективные способы лечения».
Однако эти данные также вызыва
ют вопрос, не столкнутся ли люди,
больше остальных подверженные
риску заболеть, с повышенными рас
ходами на страхование жизни и здо
ровья.
Директор британского благотвори
тельного фонда Wellcome Trust, кото
рый занимается медицинскими иссле
дованиями, доктор Марк Уолпорт не
сомневается в потенциале исследова
ния. «Всего несколько лет назад лишь
большие оптимисты могли утверждать,
что в ближайшем будущем можно бу
дет изучить тысячу генетических вари
антов тысячи людей, — сказал он. — Это
исследование показывает, что возмож
ны крупномасштабные исследования
генетических вариаций здоровых и
больных людей».
Глава британского научно иссле
довательского фонда по изучению
детского диабета Juvenile Diabetes
Research Foundation Карен Аддингтон
сказала, что это эпохальное исследо
вание поможет спасти жизнь 350 ты
сячам пациентов, которые страдают
диабетом первого типа. «Впервые у
нас появилась возможность опреде
лить, какие гены повышают риск это
го заболевания, — отметила она. —
Чем больше мы понимаем, как и по
чему возникает болезнь, тем ближе
мы к разработке новых способов про
филактики и лечения».
Представитель медицинской шко
лы Peninsula Medical School из Эксете
ра Эндрю Хэттерсли, который специа
лизируется на диабете второго типа
(им страдают 1,9 млн британцев), ска
зал: «Каждый новый научный факт на
шаг приближает нас к разработке мер
профилактики и лечения этого серьез
ного заболевания».
По мнению профессора Манчестер
ского университета Джейн Уортингтон,
исследование — это «серьезный шаг
вперед в понимании того, как много
численные генетические факторы вли
яют на развитие ревматоидного артри
та», которым страдают 387 тысяч чело
век, главным образом пожилых.
©The Daily Telegraph, UK, 2007
07.06.2007 / РОДЖЕР ХАЙФИЛД,
СТИВЕН АДАМС / ЛОНДОН
Материал опубликован в «Газете»
№ 103 от 08.06.2007 г.
На нашем отделении открылся кабинет реабилитации пациентов с
нарушением функции мочеотделения. Прием в кабинете ведет врач
уролог нашего отделения ФОМИНА Мария Алексеевна. В кабинете осу
ществляется консультативная работа по подбору индивидуальных
средств ухода за стомой, мочеприемников, катетеров для самокатете
ризации. Проводится обучение стомированных пациентов и их родствен
ников использованию современных средств ухода за стомой, методике
самокатетеризации.
Для первичного посещения кабинета необходимо иметь при себе:
• Паспорт.
• Выписку из лечебного учреждения о выполненной операции.
• Индивидуальную программу реабилитации.
• Направление Фонда социального страхования.
Возможна запись на прием по телефону 752 93 18

Скачать в pdf

На предыдущую страницу На следующую страницу
Рейтинг@Mail.ru