ВНИМАНИЕ!!!

Убедитесь в том, что Вы не ошиблись, попав на этот сайт!

Сверьте адрес в адресной строке, и, хотя страшного ничего в этом нет, учтите, что вся находящаяся здесь информация рассчитана прежде всего, на тех, кто имеет вывод кишечника на переднюю брюшную стенку. А в силу того, что основная часть этих людей - это люди пожилого возраста, то, естественно, и на тех, кто помогает стомикам, осуществляет уход за ними, а также является профессионалом в области оказания помощи стомированным пациентам.

Мы надеемся, что здесь Вы найдете много материалов, которые смогут помочь всем этим людям в работе, повседневной жизни, что является основной задачей создания этого сайта.

Итак, если Вас не интересует то, что связано с жизнью людей, у которых кишечник выведен на переднюю брюшную стенку - немедленно нажмите кнопку выход!!!


ВХОД
  ВЫХОД
Отделение реабилитации стомированных пациентов
Главная страница
История
Стоматерапия
Средства ухода
Аксеcсуары
Пособия
Наша газета
Законы РФ
Контакты
Ссылки


Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники

Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники

На лекарства пациентам с редкими заболеваниями требуется дополнительные 8 миллиардов рублей. Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова рассказывает, есть вероятность не сокращения федерального бюджета, а его расширение.

«Мы пытаемся очень существенно обосновывать и отстаивать эти потребности. Прежде всего, у нас увеличилось количество людей, которые входят в федеральный регистр для лекарственного обеспечения по семи высокозатратным нозологиям. Это жители Крыма и Севастополя и это россияне, которые заболели за последний год. Это потребует дополнительных 8 миллиардов в нашем бюджете» - комментирует ситуацию Скворцова. С начала июля в силу вступили поправки в закон «Об обращении лекарственных средств». Теперь получить нужное лечение при орфанных заболеваниях стало значительно проще.

Еще в начале 2015 года Росздравнадзор обратил внимание общественности на нехватку средств по программе «Семь нозологий». Согласно ей, пациенты с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом и пересаженными органами должны получать все необходимые препараты бесплатно.


Источник: medvesti.com
Фото: shutterstock.com/Getty Images
11 Июля 2015 г.


Предыдущие 3 новости

 

Следующие 3 новости

Для мужчин наличие цели важнее, чем для женщин
Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники
11 июл 2015
Лечение гайморита у детей
Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники
11 июл 2015
Фиброз печени
Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники
11 июл 2015
 
Китайские медики распечатали на 3D-принтере грудину
Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники
11 июл 2015
Депрессию у ребенка можно предположить по зрачку
Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники
11 июл 2015
Ученые: смартфоны мешают студентам учиться
Пациентам с редкими болезнями не хватает денег – чиновники
11 июл 2015




Коментарии:

Как показала практика к сожалению, из-за большого объёма основной работы доктора отделения физически не в состоянии отслеживать и отвечать на вопросы. Было принято оставить старые вопросы на сайте «как есть». И добавить возможность комментирования – обсуждения страниц с помощью сети «Вконтакте».


Старые вопросы:



Top.Mail.Ru Отделение реабилитации стомированных пациентов (СтомаЦентр), Copyright © 2006 - 2020 Посетить страницу Web-дизайнера этого сайта